Neodine 100 mg/ml külsőleges oldat A.U.V. Povidon-jód 3. 

Hatóanyag: Povidon-jód 100 mg/ml 

JAVALLAT(OK) Ép, szőrtelenített bőrfelszín vagy nyálkahártya fertőtlenítésére, például műtét, biopszia, injekció, pungálás vagy vérvétel előtt. Aszeptikus sebkezelésre, égések vagy bőrfertőzések kezelésére. 

ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható jódérzékenység és pajzsmirigy működési zavar esetén. 

MELLÉKHATÁSOK A jód és a povidon-jód ritkán allergiás reakciókat okozhat. Hosszan tartó alkalmazása bőrirritációt, ritkán súlyos bőrreakciókat, kóros pajzsmirigyműködést, máj-, illetve veseelégtelenséget, metabolikus acidózist, kémiai peritonitist és görcsöket okozhat. Feltételezett mellékhatások jelentkezése esetén a kezelést abba kell hagyni. A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni: - nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik) - gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) - nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) - ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) - nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is). Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! Alternatív megoldásként a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren {portal.nebih.gov.hu} keresztül is jelenthet. 

CÉLÁLLAT FAJ(OK) Kutya, macska 

ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Külsőleges alkalmazásra. A készítmény alkalmazható töményen, vagy 10%-os (1:10 arányú) vizes hígítású oldatban, injekció beadása, vérvétel, pungálás, biopszia, transzfúzió vagy infúzió előtt. Műtéti bőrfelület fertőtlenítésére ép bőrfelületen alkalmazva töményen, 1 perces, 10%-os hígításban 2 perces behatási idővel alkalmazandó. 8 Aszeptikus sebkezelésre, nyálkahártya fertőtlenítésre a készítményt 10%-os hígításban kell használni 2 perces behatási idővel. 

A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT A hígításokat mindig a felhasználás előtt, frissen kell elkészíteni. A hígított oldatot nem szabad tárolni. A készítmény sötétbarna színe annak hatékonyságát mutatja. A sötétbarna szín halványodása a csökkenő fertőtlenítő hatást jelzi. Alkalmazás előtt az oldatot nem szabad felmelegíteni. 

ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K) Nem értelmezhető. 

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK Gyermekek elől gondosan el kell zárni! 25 °C alatt, az eredeti csomagolásban tárolandó. 

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK) A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések Csak lokálisan alkalmazható. Hosszan tartó alkalmazása bőrirritációt, ritkán súlyos bőrreakciókat okozhat. Helyi irritáció vagy érzékenység esetén alkalmazását fel kell függeszteni. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések A készítmény szembe vagy bőrre jutását el kell kerülni. Ha ez mégis bekövetkezik, bő vízzel le kell mosni. Jód vagy povidon-jód iránti ismert túlérzékenység, illetve pajzsmirigy működési zavarok esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. Véletlen lenyelés esetén vagy amennyiben a készítmény alkalmazása során/után allergiás tünetek jelentkeznek, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását. A készítmény alkalmazása során dohányozni, enni és inni tilos. Az alkalmazást követően kezet kell mosni. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók A povidon-jód reagál fehérjékkel és egyéb szerves anyagokkal, például vérrel és a genny összetevőivel. Ez a kölcsönhatás ronthatja a készítmény hatékonyságát. A povidon-jód egyidejű használata más sebkezelésben használatos enzimatikus készítményekkel mindkét szer hatékonyságának csökkenéséhez vezethet. Higanyt, ezüstöt, hidrogén-peroxidot vagy klórhexidint tartalmazó készítmények kölcsönhatásba léphetnek a povidon-jóddal, csökkentve annak hatékonyságát, ezért együttes alkalmazásuk kerülendő. Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok) Nagy mennyiségű povidon-jód véletlen lenyelése esetén akut jódmérgezés jelentkezhet, amely gasztrointesztinális tünetek, valamint vesekárosodás formájában nyilvánul meg. Inkompatibilitások A povidon-jód inkompatibilis redukálószerekkel, alkaloid sókkal, csersavval, szalicilsavval, ezüsttel, higannyal és bizmutsókkal, valamint hidrogén-peroxiddal peroxiddal (lásd még „Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók”).